“香参软胶囊”是以国际公认的抗癌物质香叶天竺葵、苦参等为原料制取的抗癌药物。1976年我国发现在云南引种栽培的牻牛儿苗科植物- - 香叶天竺葵（简称香葵）的精油部位，在体外对Hela、EC癌细胞有较强的抑制作用，在体内对实验动物肿瘤S-37、S-180、EC、W-256等有一定抑制率。

体内试验：药物对ECA、HCA癌细胞成长均有明显的抑制作用，其腹水量抑制率可达95～100%，癌细胞总容积抑制率可达99～100%。给药后不处死动物，观察其生存时间，可见给药组动物生命有明显延长。腹腔内给药时，对L7712有一定延长生命的作用；对L015则无作用。实体型肿瘤腹腔内给药时，对HCS未见明显抑制作用。瘤体内局部注射对HCS,B22,LLT有明显抑制作用；对CS、S1gu 未见抑制作用。

体外试验，药物250 u/ml开始出现抑制癌细胞生长的作用，随着浓度增高。抑制作用增强；1000ug/ml时可100%杀灭癌细胞。

药效学研究表明：香参软胶囊对多种肿瘤均有效。

对肉瘤：口服香参软胶囊6粒/天，连续11天，能明显抑制肉瘤S-180的生长，P＜0.05.

对肝癌：口服香参软胶囊6粒/天，连续12天，能明显抑制肝癌H22的生长，P＜0.05.

对肺癌：口服香参软胶囊6粒/天，连续12天，能明显抑制Lewis肺癌的生长，P＜0.05.

其他：香参软胶囊对HCT-8、KBHE和K562 细胞株均有一定的细胞毒作用。

刺激试验表明：香参软胶囊具有一定镇痛作用。

对热刺激诱起的小鼠有镇痛作用，但对化学物质诱起的小鼠疼痛无影响，说明香参软胶囊有一定镇痛作用，但其镇痛机理有待探讨。

动物毒性试验表明：香参软胶囊是低毒的。

急性毒性试验：小鼠口服香参软胶囊的LD50为2.35g/kg,小鼠口服香参软胶囊最大耐受量为12g/kg,若人一日用量为72g/kg,则小鼠的最大耐受量是人用量的166.6倍，因此可以认为香参软胶囊的毒性是最低的。

长期毒性试验：香参软胶囊对大鼠的毒性反应主要表现为血糖下降，肝转氨酶（谷丙转氨酶）升高；对犬的毒性反应为肝功酸性碳酸酶升高，病理上见高剂量犬肝细胞轻度病变。可见香参软胶囊对动物的毒性靶器官主要是肝癌，同时这些毒性反应是可逆的，即停药后可迅速恢复正常。

同时，大鼠、犬分别口服香参软胶囊400、200mg/kg,连续四个月，均未产生任何毒性，说明该二剂量即为大鼠和犬的安全剂量。